logo

Embase

Доступ к ключевой биомедицинской информации

Для того чтобы успешно выполнять такие задачи, как обнаружение побочных эффектов, проведение систематических обзоров для принятия научно обоснованных медицинских решений, а также проведение исследований на предмет эффективности лекарственных средств и медицинского оборудования, фармацевтическим и медицинским организациям необходим доступ к широкому спектру актуальных и исторических фактов и информации в области биомедицины. Исследовательским группам необходимо иметь возможность проводить эффективные поисковые запросы с целью получения наиболее актуальной информации и быть в курсе последних событий.

Загрузите информационный бюллетень Embase для фармкомпаний 

Загрузите информационный бюллетень Embase для медицинских университетов и медицинских организаций 

Актуальная и доступная информация и литература по биомедицине

Embase является важнейшим ресурсом для поиска биомедицинской информации в опубликованной и рецензируемой литературе, в печатных публикациях и материалах конференций. Полнотекстовая индексация данных о лекарствах, заболеваниях и медицинском оборудовании, поддерживаемая Emtree, помогает находить точные ответы на поисковые запросы. Кроме того, Embase Classic, хранилище исторических записей, позволяет исследователям видеть полную картину и принимать более обоснованные решения.

Настраиваемые оповещения, RSS-каналы и множество возможностей экспорта данных позволяют с легкостью определять побочные эффекты лекарств и оборудования и сотрудничать с коллегами. Embase рекомендован Cochrane Collaboration в качестве всесторонней и универсальной ключевой базы данных для проведения систематических обзоров.

Соответствие правилам безопасности лекарственных средств

Правила безопасности лекарственных средств, которые должны беспрекословно исполняться, являются сложными и постоянно меняющимися. Для того, чтобы соблюдать строгие требования регулирующих органов, требуется наличие эффективной системы фармаконадзора. Для эффективного управления рисками, а также для принятия мер по их снижению, фармацевтическим компаниям необходимо комплексное решение, позволяющее отслеживать информацию о лекарственных препаратах и заболеваниях и получать доклинические и клинические данные.

Загрузите информационный бюллетень «Минимизация рисков при осуществлении фармаконадзора»

Загрузите Практический пример: «Оптимизация процесса мониторинга литературы для осуществления фармаконадзора» 

Данные для каждой стадии проектирования медицинского оборудования

Производители медицинского оборудования нуждаются в актуальных данных для подтверждения того, что их продукты являются востребованными, эффективными, и безопасными. Получение разрешения контрольно-надзорных органов и проведение послепродажного контроля являются обязательными для производителей медицинского оборудования. Это, в свою очередь, требует наличие доступа к высококачественным актуальным данным в пригодном для поиска формате.

Загрузите доклад “Повышение успеха разработки медицинских изделий с помощью систематических обзоров литературы” 

Доказательная медицина в систематических обзорах

Доказательная медицина помогает спасать жизни. Способность находить полную и актуальную информацию в биомедицинской литературе является жизненно важным для создания высококачественных систематических обзоров, которые позволяют ускорять принятие клинических решений, увеличивать количество успешных заявок на предоставления финансирования, а также улучшать результаты лечения пациентов.

Рекомендуется для вашего успеха 

Использование Embase рекомендуется следующими регулирующими органами и организациями для поддержания осведомленности о профилях безопасности, а также клинических и экономических данных: 

Совет Евразийской экономической комиссии – ПРАВИЛА надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (Раздел 7.)

Европейское Агентство по лекарственным средствам (EMA) - Руководство по надлежащей практике фармаконадзора (GVP) модуль VI

Европейская комиссия - Руководство по клинической оценке медицинских устройств – MEDDEV 2.7.1 (Откр. 4)

Руководство Национального института здравоохранения и повышения квалификации (NICE) 

Кокрейновское Руководство по систематическому обзору вмешательств Версия 5.1.0

Комитет Европейского медицинского агентства (EMA) - Лекарственные средства для ветеринарного применения (CVMP)

Руководство ВОЗ по разработке руководящих принципов (2-е издание)

Джоанна Бриггс Институт рецензентов руководство 2016 издание

Европейская сеть оценки технологий здравоохранения (EUnetHTA) - процесс поиска информации для систематических обзоров и оценок технологий здравоохранения по клинической эффективности (Версия 1.2, декабрь 2017 г)

Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации - Методические рекомендации по оценке сравнительной клинической эффективности и безопасности лекарственного препарата

Загрузите «Содействие принятию государственных решений в области здравоохранения. Интервью с Георгием Хачатряном ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России»

Информационный бюллетень Emtree 

Для проведения полнотекстовой индексации журнальных статей наши эксперты используют Emtree, медицинский тезаурус Elsevier. Узнайте, как это позволяет более эффективно использовать биомедицинскую литературу.

Загрузите информационный бюллетень Emtree 

Информационный бюллетень Embase Classic

Исторические записи содержат значительный объем информации, которая помогает при проведении актуальных исследований. Embase Classic предоставляет исследователям доступ к историческим данным. Узнайте, что из себя представляет Embase Classic.

Загрузите информационный бюллетень Embase Classic


Подписка

logo

© 2018 Elsevier, кроме контента, предоставленного третьей стороной.
На данном сайте используются cookie-файлы. Если вы не согласны с их использованием или хотите получить дополнительную информацию, посетите нашу специализированную страницу.

Term & Conditions Privacy Policy

logo